Εργασίες κοπής πρασίνου στην Εθνική Οδό 2 Θεσσαλονίκης – Έδεσσας θα πραγματοποιηθούν και σήμερα από τη Διεύθυνση Τεχνικών Έργων της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας.

Τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου COVID-19 που καταγράφηκαν τις τελευταίες 24 ώρες είναι 2.871, εκ των οποίων 9 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας. Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 590.832 (ημερήσια μεταβολή +0,5%), εκ των οποίων 51,1% άνδρες.

Σοβαρό επεισόδιο σημειώθηκε πριν από λίγο στην περιοχή των Αμμόλοφων στην Καβάλα, με ανταλλαγή πυροβολισμών.

Τις περιοχές οι οποίες αναμένεται να διατηρηθούν ή να τεθούν σε καθεστώς mini lockdown το επόμενο διάστημα «υποδεικνύει» ο νέος επιδημιολογικός χάρτης, ο οποίος αναρτήθηκε στο covid19.gov.gr.

Συνολικά 330 κρούσματα κορωνοϊού καταγράφηκαν στη Θεσσαλονίκη το τελευταίο εικοσιτετράωρο σύμφωνα με τον χάρτη γεωγραφικής κατανομής του ΕΟΔΥ.

Συνεδριάζει την Πέμπτη 2 Σεπτεμβρίου, στις 11.00 το πρωί, υπό τον πρωθυπουργό, μέσω τηλεδιάσκεψης, το Υπουργικό Συμβούλιο.

Την έναρξη της 2ης φάσης των δοκιμών για το φάρμακο κατά του κορωνοϊού ανακοίνωσε ο CEO της Pfizer, Αλμπερτ Μπουρλά.

Σε ανάρτησή του στο Twitter, ο Μπουρλά γνωστοποίησε ότι η Pfizer ξεκίνησε τη δεύτερη φάση για το φάρμακο. Πρόκειται για φάρμακο που θα λαμβάνεται διά στόματος και το οποίο θα απευθύνεται σε ενηλίκους που δεν ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου και δεν έχουν νοσηλευθεί.

«Η επιτυχία κατά του COVID19 πιθανότατα θα απαιτήσει τόσο εμβόλια όσο και θεραπείες. Είμαστε στην ευχάριστη θέση να μοιραστούμε την είδηση ότι ξεκινήσαμε μια μελέτη Φάσης 2 (από τις 3) του αντιιικού μας υποψηφίου (φαρμάκου με λήψη από το στόμα), ειδικά σχεδιασμένου για την καταπολέμηση του SARS-CoV-2- σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες χαμηλού κινδύνου», έγραψε ο Αλμπερτ Μπουρλά.
Η «νέα φάση της κλινικής δοκιμής αφορά στην αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του PF-07321332- υπό έρευνα και από το στόμα χορηγούμενη αντιιική θεραπεία, σχεδιασμένη ειδικά για την καταπολέμηση του COVID-19-σε μη νοσηλευόμενους, συμπτωματικούς ενήλικες, που έχουν επιβεβαιωμένη διάγνωση λοίμωξης SARSCoV-2 και δεν διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για σοβαρή νόσηση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νοσηλεία ή θάνατο», σημειώνει χαρακτηριστικά έγγραφο της Pfizer.

Στην κλινική δοκιμή θα συμμετάσχουν περίπου 1.140 συμμετέχοντες, οι οποίοι θα λαμβάνουν την PF07321332/ριτοναβίρη ή placebo φάρμακο από το στόμα κάθε 12 ώρες για πέντε ημέρες.

Πηγή:iefimerida.gr

Top
We use cookies to improve our website. By continuing to use this website, you are giving consent to cookies being used. More details…